2月28日是第十五個“國際罕見病日”。有些疾病，全國乃至全世界也就幾百例，這些病俗稱罕見病。我國罕見病患者約有2000萬人，每年新增患者超過20萬人。

不因疾病罕見而視而不見，不因缺醫少藥而置之不理。罕見病群體需要社會各方關注，近幾年，人們正在逐步了解并向他們投去溫暖的目光，伸出友愛互助之手。

為了解罕見病患者的狀況，記者走近一名患有脊髓性肌萎縮癥（SMA）的孩子——寧寧，傾聽這個飽受罕見病折磨卻一直沒有放棄并獲得多方救助的孩子及其家庭的心聲。

昂貴的“救命藥”進了醫保

2月25日清晨7點，按照提前約好的時間，記者敲開寧寧家的門，寧寧媽媽正在為孩子上學做著各項準備。

寧寧今年7歲，家住江蘇省南京市棲霞區，一種名為SMA的罕見病已折磨這家人近6年。對平常人很容易的起床穿衣動作，寧寧和媽媽需要配合好久才能完成，寧寧媽媽也因此變得格外忙碌。

寧寧躺在床上，見有外人來，好奇地打招呼、說笑著，只是自己無法坐起來。媽媽嫻熟地為寧寧翻身，仔細套好一層層衣服。“現在生活里能看到光。”寧寧媽媽告訴記者，去年9月1日，寧寧打了第一針諾西那生鈉注射液——一種專門針對SMA的特效藥，價格非常昂貴，第一年要打6針。今年3月8日，寧寧要打第5針了。

“你猜我吃了幾個蛋？”早餐時間，寧寧一邊吃面，一邊和記者說笑，甜甜的童音讓屋子里充滿生氣。寧寧胳膊可以抬起來，雙手可以用筷子。“自從用了藥，確實有好轉，她現在可以舉起刷牙杯了。”媽媽感覺生活有了奔頭。

2021年，江蘇率先將諾西那生鈉注射液納入醫保。加上江蘇的困境兒童用藥保障政策，2022年寧寧醫療費將進一步減輕。

用愛澆灌“寧寧們”成長

早上8點，媽媽送寧寧到校，寧寧今年上小學二年級。剛進校門，兩名保安就主動迎上去抬寧寧上二樓，“很感謝學校，提供這么溫暖的人文關懷。”為照顧寧寧，學校特意在教室旁留了一個休息室，房間有床、桌子、馬桶等，讓寧寧課間可以方便如廁，也可以躺一躺，緩解脊柱壓力。

“在孩子艱難長大的過程中，很多有愛的人一棒接一棒地給予幫助，讓我們在黑暗中看到光亮。”寧寧媽媽說，每次孩子生病，她都膽戰心驚。因為哪怕一個小感冒，都會威脅SMA患者的生命。

“幸運的是，南京市兒童醫院重癥監護科副主任張琴經常提供遠程會診，避免孩子長途跋涉，到醫院交叉感染。只要有需要，張主任從來不拒絕，真正的醫者仁心！”讓寧寧媽媽常常淚目的，還有很多及時伸出的援手。康復科傅大林醫生在寧寧評殘時，特地在病例上寫了一封闡述病情的介紹信，幫助孩子認定殘疾等級，因為當時很多醫院都不知道這個病，評殘很難。“傅醫生在病歷最后寫了一句話：懇請幫助這位罕見的天使！還備注了自己的手機號碼。”

一開始看病時，一家人天天為錢發愁。社區書記余洋給她鼓勁：“無論如何，一定要讓寧寧用上藥。”余洋介紹，社區立刻發起困境兒童個案協調幫扶會，聯合民政、附近學校、婦聯等力量協同參與，幫助寧寧籌備醫藥費和生活費。為讓寧寧用上藥，余洋還帶動社區工作人員捐款。

主動發現“分群分級”響應需求

近兩年，越來越多的罕見病群體被“看見”、被關注。據不完全統計，江蘇有SMA患者142人，基本為嬰兒和青少年。

“去年諾西那生鈉進入醫保談判階段時，網上有一個談判視頻，我看了十幾遍，邊看邊落淚。孩子以后的看病負擔一下輕了很多，但后期的康復費用也是不小的開支，1小時150元，殘聯每年報銷1萬多元，其余要自籌。”眼下還有一個日常難題需要解決——出行，寧寧媽媽希望，指定的康復機構更近一點，他們住的老小區能夠裝上電梯。

南京市棲霞區社會救助科科長馬新聞告訴記者，社區正在幫寧寧家協調，鏈接婦聯、殘聯、紅十字會等進一步改善寧寧家的狀況。街道也聯合幾家單位進行募捐，為寧寧定制具有矯正姿勢功能的輪椅，緩解脊柱側彎問題。

棲霞區“分群分級”推進服務類社會救助項目，獲評2021年度社會救助領域創新實踐優秀案例。馬新聞介紹，“分群分級”將服務對象分群鎖定，分級響應，更精準、主動地找到困難群眾，并滿足他們的需求。

江蘇省民政廳兒童處、慈善社工處也四處奔走，一方面幫助罕見病患者尋求醫保部門支持，另一方面鏈接慈善資源，為這些特殊孩子設立專項募款項目。為幫助更多罹患重病的兒童家庭，緩解他們的生活困難，全省13個設區市陸續出臺文件，按照當地散居孤兒基本生活保障的50%，向患有白血病、艾滋病、腎衰竭、惡性腫瘤等8個病種，以及醫保政策規定的住院和門診治療費用1年內自付部分超過2萬元的重病重殘兒童發放生活費。目前江蘇省已將5萬多名重病重殘兒童納入困境兒童保障范圍，平均保障標準990元/月/人。

據新華日報